多发性骨髓瘤一种浆细胞恶性增殖性疾病

主要表现为经典的四联征即“CRAB”症状

多发于中老年人，男性发病率高于女性

预后情况差异较大

多发性骨髓瘤是什么？

多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，MM）是浆细胞恶性增殖性疾病，疾病特征是骨髓中的浆细胞像肿瘤细胞一样无限制地增生，并且大部分病例伴有单克隆免疫球蛋白分泌，最终导致器官或组织损伤。

多发性骨髓瘤在人群中的发病情况是怎样的？

多发性骨髓瘤多发生于中老年人，在性别分布上有明显差异，男性患病比例高于女性，目前中国缺乏MM的确切流行病学资料，以往数据显示我国MM发病率约为1.0/10万，较西方国家发病率低，但有逐年增高趋势。多发性骨髓瘤的发病有一定的遗传相关性，患者的直系亲属患病的风险较一般人群高。

多发性骨髓瘤有哪些类型？

根据骨髓瘤细胞分泌的免疫球蛋白类型把疾病分为以下类型：IgG型、IgA型、IgD型、IgM型、IgE型、轻链型、双克隆型以及不分泌型，还可以进一步根据轻链类型分为κ型、λ型。

多发性骨髓瘤的临床分期标准有传统的Durie-Salmon（D-S）分期体系、国际分期体系和修订后的国际分期体系，虽然分期的临床条目不同，均根据严重程度分为I、Ⅱ、Ⅲ期。在D-S分期中，根据肾功能正常与否分为A、B亚型。