多指畸形是什么？

多指畸形是新生儿最常见的先天性和遗传性手畸形，表现为手上有多余的指头，也是最常见的出生缺陷之一。

多指畸形在人群中的发病情况是怎样的？

多指畸形发病率在0.03%~0.19%之间。男孩发病率高于女孩，比率约为1.5：1。畸形位置右手多于左手，比例约为2：1。大多数为拇指畸形，约占90%。

多指畸形有哪些类型？

根据多余手指的桡、尺侧位置，可分为轴后型、轴前型和中央型。

轴后型多指畸形

为小指畸形，又称尺骨多指畸形，是三种多指畸形中较为少见的一种，其特征是手尺侧多指畸形。轴后型多余的手指大部分由软组织组成，但仍需治疗。根据Stelling-Twrek分类法，轴后型多指畸形又可以分为三型：I型为赘生指；Ⅱ型为存在部分骨性结构；III型为包括掌骨的完全性多指。

轴前型多指畸形

也叫拇指多指，发病率较轴后型畸形高，通常，多余的拇指发育不全，有不同程度的肌腱、骨骼、韧带和血管异常。根据Wassel分类（沃塞尔分类），又分为7个类型，分别为I型：末节指骨分叉型；II型：末节指骨复指型；III型：近节指骨分叉型；IV型：近节指骨复指型；V型：掌骨分叉型；VI型：掌骨复指型；VII型：指骨全部多指，伴其中一指为三节指骨型。

中央型多指畸形

单纯的中央三指多指畸形极为少见，通常合并复杂的并指畸形，最常见的是隐藏在中指和环指（无名指）的并指畸形中的多指。