脯肽酶缺乏症

发病部位:头部 四肢 背部 皮肤 全身

就诊科室:内科 皮肤病科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

  脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。

脯肽酶缺乏症相关问答更多
任正新 任正新 主治医师
Q谷氨酰转肽酶偏高怎么办
A

您好,谷氨酰转肽酶升高一般多见于脂肪肝、...

李红冬 李红冬 副主任医师
Q谷氨酰胺转肽酶偏高
A

要戒烟限酒,不要熬夜,不要暴饮暴食。适当...

声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

闽公网安备 35020302001071号 ICP证书