由免疫反应引起的急性炎症性周围神经病

肌肉力量减弱，对疼痛敏感度降低

出现戴手套和穿袜子样的感觉

多在2周达到高峰，持续数天后开始恢复

格林-巴利综合征（Guillain Barre Syndrome，GBS）是曾经的疾病翻译名称，很多基层医疗机构和科普资料上还在用，但这个疾病规范的名称为吉兰-巴雷综合征，接下来都将以这个规范的疾病名称进行介绍和描述。

吉兰-巴雷综合征是一类由免疫介导的急性炎性周围神经病，多由于机体免疫反应引起，常出现肌肉力量下降，感觉灵敏度降低，手指和脚趾出现戴手套和穿袜子样的感觉，通过静脉注射免疫球蛋白和血浆置换可以得到有效治疗。这类疾病无传染性和遗传性。

格林-巴利综合征在人群中的发病情况是怎样的？

吉兰-巴雷综合征在全球范围内均有发生，每年10万人中约有1~2例吉兰-巴雷综合征。

虽然所有年龄段的人群都有可能染病，但从10岁开始，年龄每增加10岁，发病率约增加20%。

发病无季节差异，但国内报道以夏、秋季为多。

此外，男性发病率稍高于女性。

格林-巴利综合征有哪些类型？

根据《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南》：该病包括如下亚型：

• 急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病
  
• 急性运动轴索性神经病
  
• 急性运动感觉轴索性神经病
  
• 急性感觉轴索性神经病
  
• Miller-Fisher综合征
  

急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病

这是吉兰-巴雷综合征中最常见的类型，也称经典型吉兰-巴雷综合征，主要病变为多发神经根周围神经节段性脱髓鞘。任何年龄、任何季节均可发病。肌电图表现为在有电刺激时，运动神经传导的速度减慢，肌肉本来应该出现的收缩反应出现延迟。

急性运动轴索性神经病

以广泛运动脑神经纤维和脊神经前根运动纤维轴索病变为主的亚型。可发生在任何年龄，儿童更常见，男女患病率相似，在夏秋发病较多。肌电图表现为运动神经纤维轴索损害明显。

急性运动感觉轴索性神经病

以广泛神经根和周围神经运动与感觉纤维轴索变性为主的病变。任何年龄和季节均可发病。肌电图表现为感觉和运动神经轴索损害明显。

急性感觉轴索性神经病

吉兰-巴雷综合征中较少见的类型，是以感觉神经受累为主的病变。任何年龄和季节均可发病。肌电图表现为感觉神经传导速度轻度减弱，对刺激的反应强度和反应速度明显下降或消失。

Miller-Fisher综合征

与经典型吉兰-巴雷综合征不同，以眼肌麻痹、共济失调和腱反射消失为主要临床特点，主要累及周围神经。任何年龄和季节均可发病。肌电图提示周围神经脱髓鞘病变，神经传导速度改变。