神经肌肉接头传递障碍导致的肌肉收缩无力

上睑下垂最先出现，不治疗可能病情恶化危及生命

药物治疗为主，某些情况下需要手术治疗

部分眼肌型可自愈，大多数3年内进展为全身型

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。

重症肌无力在人群中的发病情况是怎样的？

在我国，每10万人群中每年约有8~20人发病，我国南方地区发病率较高。此病可发生在任何年龄段，但有两个发病年龄高峰：20~40岁和40~60岁，前者发病女性多于男性，后者发病男性多于女性。

重症肌无力有哪些类型？

在医学上，我们通常将成人重症肌无力分为以下五种类型：

眼肌型

病变仅仅局限在眼外肌，在发病的2年内，70%可能进展到其他部位。

全身型

可以理解为除了眼肌型之外，凡是其他部位出现肌群受累，均属于全身型。轻度的全身型通常不会出现咀嚼困难、吞咽困难以及构音障碍，生活能自理；中度及以上全身型患者通常会发生上述肌肉相关的症状，并且日常生活能力下降。

急性重症型

这一类患者起病非常急，而且进展迅速，发病数周或数月内累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。

迟发重度型

这一类型的患者起病隐匿，进展缓慢，通常在2年的时间内逐渐加重，最后会累及呼吸肌。

肌萎缩型

起病半年内可出现骨骼肌萎缩，变得无力。

儿童型重症肌无力有以下三种类型：

新生儿型

重症肌无力患者所生的婴儿患有肌无力。

先天性重症肌无力

出生后短期内出现肌无力。

少年型重症肌无力

14-18岁发病的重症肌无力。