膜性肾病是什么？

膜性肾病是成人肾病综合征的主要病因，由抗体介导，肾小球上皮侧免疫复合物沉积，引起足细胞损伤和肾小球滤过屏障的破坏，最终导致蛋白尿、血尿、水肿、高血压等表现。

膜性肾病在人群中的发病情况是怎样的？

膜性肾病可见于任何年龄，但以成人多见，发病高峰在40~60岁，儿童不常见，男：女=2：1，膜性肾病约占成人肾病综合征的20~40%，我国近年来原发性膜性肾病的患病率逐年增加，有报道肾活检中膜性肾病占原发性肾小球疾病的比例由2003~2006年的10.4%上升到2011~2014年的24.1%。

膜性肾病有哪些类型？

特发性膜性肾病

肾脏特异性自身免疫病，尚无明确的病因, 该类型占膜性肾病的大多数。

继发性膜性肾病

继发于感染、系统性的自身免疫病、药物和恶性肿瘤等。

膜性肾病分期

目前国际公认的Ehrenreich-Churg分期法，是以电镜表现为主，光镜表现为辅，分为Ⅰ~Ⅳ期。