糖原贮积病Ⅰ型 (Ⅰ型糖原累积病,Ⅰ型糖原性肝肾大,第Ⅰ型糖原累积病,葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症)

发病部位:全身

就诊科室:内科 内分泌科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

  糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。

  糖原贮积病Ⅰ型又称Von Geirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症。本病为常染色体隐性遗传,两性均可罹病。主要表现低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症、高尿酸血症、高乳酸血症、凝血功能障碍、发育迟缓等临床症状。

  糖原贮积病Ⅰ型的神经系统表现主要是肌无力导致的运动障碍及发育迟缓、智能低下。

糖原贮积病Ⅰ型相关问答更多
武玮 武玮 主治医师
Q低血糖怎么治疗去根
A

低血糖原因有:胰岛素瘤、糖尿病早期、肾上...

武玮 武玮 主治医师
Q人低血糖是怎么引起的
A

低血糖病因:胰岛素瘤、糖尿病早期、肾上腺...

声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

闽公网安备 35020302001071号 ICP证书