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小儿肝豆状核变性 (小儿威尔逊变性，小儿威尔逊病，小儿威尔逊氏变性，小儿威尔逊氏病，小儿威尔逊综合征)

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　小儿肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration，HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病。多发生于10～25岁，可早至3岁或迟至50岁以后发病。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织，引起一系列临床症状。近年来，对本病的研究都取得很大进展。现已证明，本病是完全可以治疗的。本病在我国各地均有报道，在早期诊断、早期治疗以及DNA分析等方面都做了很有成果的工作。

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