新生儿先天性胆道闭锁_新生儿先天性胆道闭锁症状_新生儿先天性胆道闭锁病因_新生儿先天性胆道闭锁治疗_疾病查询

新生儿先天性胆道闭锁

发病部位：腹部

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。

热门疾病更多

早泄
小阴茎
糖尿病
阳痿
湿疹
包皮过长
前列腺炎
外阴瘙痒
月经不调
宫颈糜烂
高血压
乙肝
子宫肌瘤
颈椎病
乳腺癌
乳腺增生
感冒
痛经
哮喘
阴囊湿疹
手足口病
盆腔炎
冠心病
阴茎异常勃起
前列腺增生
胃病
包茎
牛皮癣
处女膜闭锁
白癜风
男性不育症
脂肪肝
胃癌
小儿肺炎
小儿感冒
附睾炎

新生儿先天性胆道闭锁相关问答更多

夏云连主治医师: Q胎儿胆道先天性闭锁怎么办
A
建议有先天性胆道闭锁的新生儿，一旦确诊以...

王林中主任医师: Q新生儿胆道闭锁的症状
A
当患儿出现以上症状时，需要警惕是新生儿胆...