隐性脊柱裂是什么？

隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。

大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现。少数可以引起遗尿、腰痛或腿痛等症状，需要及时干预。

隐性脊柱裂在人群中的发病情况是怎样的？

发病率

隐性脊柱裂的发生率是约在3/1000左右。

隐性脊柱裂有哪些类型？

单侧型

椎骨的椎板其中一侧因发育不良未与棘突融合，而形成的纵形或斜形裂隙。

浮棘型

椎骨两侧的椎板均发育不全，互不融合，从而形成一较宽缝隙，棘突呈漂浮状态。

吻棘型

也叫嵌棘。指两个相邻椎体，下一椎体的椎板发育不全，棘突可缺如，而上一椎体的棘突较长。当腰部做后伸动作时，上一椎体的棘突可以嵌入下方的裂隙中。

完全脊柱裂型

椎骨两侧的椎板均发育不全，同时伴有棘突缺如，从而形成一条长型裂隙。

混合型

除椎裂外，还伴有其他畸形，以移行脊柱及椎弓不连多见。

其中，浮棘型、吻棘型易出现腰痛、下肢放射痛等症状，混合型因合并其他畸形可表现出不同症状。