Behcet病 (白塞病)

发病部位:眼

就诊科室:风湿免疫科 五官科 眼科

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 一种慢性系统性血管炎症性疾病

以口腔和生殖器溃疡、眼炎等为临床特征

病情反复发作,可累及多个系统

预后良好,少数脏器损害控制不佳者预后较差

贝赫切特综合征是什么?

贝赫切特综合征(Behcet disease,BD),在临床中应称作白塞病,又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等,以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征,同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累,是一种慢性变异性系统性血管炎。

患者病情呈“发作-缓解”交替变化,除少数因内脏损伤控制不佳死亡外,大多数患者预后良好。

贝赫切特综合征在人群中的发病情况是怎样的?

该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区,常又称为“丝绸之路病”。中国北方的患病率约为 110/10 万人口。男性和女性发病率基本相当,男性脏器受累者更常见,好发于 16~40 岁人群。

贝赫切特综合征有哪些类型?

根据内脏系统受损不同分为:

血管型BD

有大、中动脉和/或静脉受累。

神经型BD

有中枢或周围神经受累。

胃肠型BD

有胃肠道溃疡、出血、穿孔等。

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