婴儿肌纤维瘤病(infantile;myofibromatosis)又称先天性泛发性纤维瘤病(congenital;generalized;fibromatosis)不常见。好发于男性婴幼儿。[详情]

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤(primary;cutaneous;follicular;center;cell;lymphoma)系由滤泡中心细胞构成，后者包括中心细胞(小和大的裂核滤泡中心细胞)和中心母细胞(大的滤泡中心细胞，具有明显的...[详情]

脂溢性角化病又名皮脂溢性角化病(seborrheic;keratosis)、老年疣(senile;wart)为老年人最常见的良性表皮增生性肿瘤。几乎所有老年人均或多或少患有此种损害。[详情]

原发性脾脏淋巴瘤(primary;splenic;lymphoma，PSL)是一种罕见的恶性淋巴瘤，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾...[详情]

脐部脐肠系膜管息肉(umbilical;omphalomesenteric;duct;polyp)罕见。生时即见或发生于儿童，表现为鲜红色息肉，直径2～20cm，中央凹陷。[详情]

先天性风疹综合征是由于孕早期感染风疹，风疹病毒通过胎盘感染胎儿，导致胎儿的先天性畸形。出生的新生儿可为未成熟儿、先天性心脏病、白内障、耳聋、发育障碍等，称为先天性风疹，或先天性风疹综合征。先天性风疹综合征所致的损害除少数为暂时性外，大多为进...[详情]

先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形。早在1839年Frolicll已报道，该症外观最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先...[详情]

爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy;18;syndrome)是1960年由Edwards等人发现的，又称Edwards综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形...[详情]

Budd-;Chiari综合征(BCS)又称肝静脉阻塞综合征(hepatic;vein;obstruction;syndrome)、Chiari综合征、Rokitansky综合征、肝静脉血栓形成综合征、肝静脉反流障碍综合征等。由于某种原因而...[详情]

α1-抗胰蛋白酶缺乏症(α-1-antitrypsin;deficiency)是以婴儿期出现胆汁淤积性黄疸、进行性肝功能损害和青年期后出现肺气肿为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。常有家族发病...[详情]