当中性白(粒)细胞低于0.5×109/L时，称中性白(粒)细胞减少症。中性白(粒)细胞在机体防御中起着清除衰亡组织细胞和吞噬杀死病原微生物的重要作用，其数量减少会明显降低机体防御机能而导致感染，严重者可引起死亡。中性白(...[详情]
免疫异常导致的红细胞破坏增多分温抗体型、冷抗体型、混合型可由其他疾病诱发，也可能病因不明贫血为主要症状，可伴有原发疾病的特点自身免疫性溶血性贫血是什么？自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是机体B细胞免疫调控异常，产生自身抗红细胞抗体，与红细胞...[详情]
一种慢性系统性血管炎症性疾病以口腔和生殖器溃疡、眼炎等为临床特征病情反复发作，可累及多个系统预后良好，少数脏器损害控制不佳者预后较差贝赫切特综合征是什么？贝赫切特综合征（Behcet disease，BD），在临床中应称作白塞病，又称贝赫切...[详情]
迟发性低丙球血症疾病是包括一组丙种球蛋白失衡的病症。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏，而另一种Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多种病症。患者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同免疫缺陷是B细胞不能合成某些Ig，或只能...[详情]
一种地方性、多发性、变形性骨关节病多部位对称性发生，四肢关节最早受累多发生于儿童及青少年，目前病因不明脱离致病因素，预后较好大骨节病是什么？大骨节病国际通称为Kaschin-Beck病，是在儿童中发生的地方性变形性骨关节病。大骨节病关节畸形...[详情]
淀粉样变病是一组疾病，此组疾病的共同特点是有一种均一的微纤维状物质沉积于组织器官中，造成器官结构和功能的异常，引起响应的临床症状和体征。本病常累及的器官有肾脏、心脏、舌、肝脾、胃肠道及皮肤等。[详情]
多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确，目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症，...[详情]
特发性炎性肌病的常见类型之一主要见于成人，好发于女性主要特征为四肢近端肌肉无力多依赖药物治疗，并发心肺疾病时死亡率高多发性肌炎是什么？多发性肌炎（polymyositis）是一种免疫异常性炎性肌病，该病病因尚不明确，可能与自身免疫、遗传及致...[详情]
二水焦磷酸钙结晶沉积症(calcium pyrophosphate dihydrate deposition diseaes,CPPD)发现已有30多年历史，在CPPD结晶被确证之前，常混称;痛风;;之后，又称;假性痛风;(pseudogo...[详情]
