发病部位:耳 眼 上肢 腹部
就诊科室:内科 内分泌科 骨外科
疾病用药:暂无数据
疾病自测:暂无数据
本型又称希(Scheie)氏综合征,现已被分类为黏多糖贮积症Ⅰ型的亚型,这是因为本病病人酶的缺陷与Ⅰ型相同,两者的基因与遗传方式也相同。本综合征的特征为智力正常,有中度骨骼改变、主动脉瓣病变及神经压迫症状。
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