肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

发病部位:胸部

就诊科室:心血管内科 外科 心胸外科

疾病用药:茶碱葡萄糖注射液 盐酸地尔硫卓片

疾病自测:暂无数据

以心肌肥厚为特征的心肌疾病,猝死率高

可表现为劳力性呼吸困难、乏力、胸痛等

主要治疗方式有药物治疗、手术治疗

不同患者预后差异很大

肥厚型心肌病是什么?

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy)是一种遗传性心肌病,患者心室以心室非对称性肥厚为解剖特征。该病是青少年运动猝死的最主要原因之一。

肥厚型心肌病在人群中的发病情况是怎样的?

国外报道成人肥厚型心肌病发病率为1/500,儿童发病率尚不明确。

有调查显示我国的患病率为180/10万。

肥厚型心肌病有哪些类型?

根据肥厚部位分型

可将肥厚型心肌病分为心尖肥厚、右心室肥厚和孤立性乳头肌肥厚。

根据超声心动图检查结果分类

根据超声心动图检查测定的左心室流出道与主动脉峰值压力阶差(LVOTG),可将肥厚型心肌病患者分为阻塞性、非梗阻性、隐匿梗阻性。

  • 梗阻性肥厚型心肌病:安静时LVOTG≥30mmHg(1mmHg=0.133kPa)。
  • 非梗阻性肥厚型心肌病:安静或负荷运动时LVOTG均<30mmHg。
  • 隐匿梗阻性肥厚型心肌病:安静时LVOTG正常,负荷运动时LVOTG≥30mmHg。

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