发病部位:头 腹部 全身
就诊科室:消化内科 精神科 心理咨询科
疾病用药:暂无数据
疾病自测:暂无数据
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环,同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年,约有半数之多的患者在20~30岁。因常伴发精神症状,易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展,大都预后不良。
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肝豆状核变性的饮食
什么是肝豆状核变性
或者出现这种情况是需要到医院复查肝功能和...
目前服用药物主要是减少铜的吸收,增加铜的...
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