发病部位:臀部 生殖部位 男性股沟 女性盆骨
就诊科室:泌尿外科 男科 生殖健康
疾病用药:暂无数据
疾病自测:暂无数据
假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性,即性腺性别与遗传性别一致,而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础,假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。
男假两性畸形的基本特点是核型为46,XY,如果能发现性腺,肯定是睾丸,但外阴男性化不全,模棱两可,或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂,男假两性畸形有许多种类型。
胸廓畸形多由先天性发育异常引起,由缺钙导...
您好,这种情况再次发生畸形胎儿的可能性是...
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