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肌萎缩性侧索硬化 (ALS)

发病部位：全身

就诊科室：骨外科中医科

疾病用药：三磷酸腺苷二钠片利鲁唑片

疾病自测：暂无数据

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　一种慢性、进行性神经系统变性疾病

表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩等

发病年龄多在30~60岁之间，男性多于女性

本病不能根治，预后不良

肌萎缩侧索硬化是什么？

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。

肌萎缩侧索硬化在人群中的发病情况是怎样的？

肌萎缩侧索硬化是最常见的一种运动神经元病，大多数为散发，少数为家族性。
发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。

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