遗传性良性上皮内角化不良(hereditary;benign;intraepithelial;dyskeratosis)是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片及在充血的球结膜上显现泡样，胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。[详情]

遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis;bullosa;hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将...[详情]

硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病(localized;scleroderma)和系统性硬化症(systemic;sclerosis，SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主，后者...[详情]

紫斑湿疹综合征(Aldrich;syndrome)又名湿疹-血小板减少-反复感染综合征、Wiskett-Aldrich综合征、Wiskett综合征、Aldrich综合征、Aldrich-Dees综合征、湿疹-血小板减少性免疫缺陷病(immu...[详情]

新生儿皮下脂肪坏死(subcutaneous;fat;necrosis;of;newborn)为良性病变，是发生于新生儿或婴儿早期的疾病，其特点为皮下脂肪组织出现无痛性结节及斑块，能自行消退，预后良好。[详情]

婴儿青铜综合征(bronze;baby;syndrome)系光疗的一种并发症，1972年Kopeman首先报道1例早产儿(体重1474g)生后4天，因血清胆红素达359.1μmol/L(21mg%)，直接胆红素137&...[详情]

在出生时或新生儿期发病（出生~4周）新生儿中发病率达20%，具有自限性治疗措施以清洁皮肤为主，一般4个月内可自行消退一般不留瘢痕，少数可留点状凹陷性瘢痕新生儿痤疮是什么？在出生时或新生儿期（出生~4周）出现的皮肤毛囊皮脂腺慢性炎症称为新生儿...[详情]

婴儿腹部远心性脂肪营养不良(lipodystrophia;centrifugalis;abdominalis;infantilis)为一种好发于婴儿腹部及腹股沟的限局性皮肤及皮下脂肪萎缩症，病因不明。无家族史。发病年龄不限于婴儿，有2岁后发...[详情]

幼年型类天疱疮是一种以表皮下水疱为特征的，婴幼儿多发的慢性皮肤病。[详情]

幼年型疱疹样皮炎是一种幼年慢性良性复发性大疱性皮肤病。大部分病儿可有谷胶过敏性肠病，而临床上却无明显的症状。[详情]