一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病终身有出血倾向，预防出血需要综合治疗接受标准规范治疗可相对正常生活未规范治疗极易致残或致死血友病是什么？血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)...[详情]

大多植物和动物组织含有叶酸(蝶酰谷氨酸、叶酸)，以还原甲基和甲酰多聚谷氨酸盐形式存在。四氢叶酸盐在转运一碳单位(如在嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成中)，氨基酸转换(如组氨酸通过亚氨甲基谷氨酸而转变成谷氨酸)以及甲酸盐的产生和利用方面起辅酶作用。各...[详情]

遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉、小静脉扩张和病变部位反复出血为特征，肝脏常受累。[详情]

遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。[详情]

异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变，肽链结构异常或合成障碍，造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白，这样一组疾病称之为异常血红蛋白病。[详情]

营养性巨幼红细胞性贫血又称营养性大细胞性贫血，主要是由于缺乏维生素B12及叶酸所致，常见于婴幼儿时期，也见于孕妇及哺乳妇女，其他年龄较少见，确切的发病率欠详。随着人民生活经济情况的好转，在大中城市此病已属罕见，但在华北，西北，东北和西南等地...[详情]

原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少...[详情]

属于慢性骨髓增生性疾病主要表现为出血、血栓形成、脾脏增大等以血小板增多和骨髓巨核细胞持续增生为特征本病治疗关键在于防止出血及血栓形成原发性血小板增多症是什么？原发性血小板增多症是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增多且功能异常为特征的慢性骨...[详情]

多种原因引起的骨髓造血功能衰竭主要表现为贫血、出血和感染免疫抑制治疗有效，重症者需造血干细胞移植治疗及时得当，多数患者可以缓解甚至治愈再生障碍性贫血是什么？再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA），简称再障，是多种原因引起的骨...[详情]

起源于造血干/祖细胞的骨髓增殖性肿瘤常见于60岁左右老人，男性略多于女性治疗重在改善症状，预防血栓，延缓进展无严重并发症时，生存期可达10~15年以上真性红细胞增多症是什么？骨髓组织在特殊情况下可出现异常增殖，一般把克隆性红细胞异常增殖为主...[详情]