扩张型心肌病 (心肌病)

发病部位:胸部

就诊科室:心血管内科 心胸外科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

  左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍

可见心脏扩大、心力衰竭、心律失常等

去除病因,针对心衰、心律失常治疗是关键

预后差,确诊后5年生存率约为50%

扩张型心肌病是什么?

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病,是一种异质性心肌病,诊断需除外心脏瓣膜病、先天性心脏病、高血压和缺血性心脏病等。

扩张型心肌病在人群中的发病情况是怎样的?

我国发病率为13/10万~84/10万。

扩张型心肌病有哪些类型?

原发性扩张型心肌病

家族性扩张型心肌病

25%~50%的扩张型心肌病有基因突变或家族遗传背景,遗传方式主要为常染色体显性遗传。

获得性扩张型心肌病

指遗传易感与环境因素共同作用引起的扩张型心肌病。常见的获得性扩张型心肌病包括:免疫性扩张型心肌病、酒精性心肌病、围生期心肌病、心动过速性心肌病。

特发性扩张型心肌病

原因不明的一类扩张型心肌病。

继发性扩张型心肌病

指全身性系统性疾病累及心肌,心肌病变只是系统性疾病的一部分。常见具体病因类型如下:

自身免疫性心肌病

如继发于系统性红斑狼疮、胶原血管病、白塞病等心肌病。

代谢内分泌性和营养性疾病继发的心肌病

如继发于嗜铬细胞瘤、甲状腺疾病、肉毒碱代谢紊乱和缺少微量元素硒等的心肌病。

其他器官疾病并发的心肌病

如尿毒症性心肌病、淋巴瘤浸润性心肌病和贫血性心肌病等。

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