黏多糖贮积症Ⅰ型(承霤病，胡勒综合征，软骨-骨营养不良，粘多糖病Ⅰ型，粘多糖增多症Ⅰ型，粘多糖贮积病Ⅰ型)_黏多糖贮积症Ⅰ型症状_黏多糖贮积症Ⅰ型病因_黏多糖贮积症Ⅰ型治疗_疾病查询

黏多糖贮积症Ⅰ型 (承霤病，胡勒综合征，软骨-骨营养不良，粘多糖病Ⅰ型，粘多糖增多症Ⅰ型，粘多糖贮积病Ⅰ型)

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多的黏多糖，同时尿中也有过多的黏多糖排出。

热门疾病更多

相关医院厦门

黏多糖贮积症Ⅰ型相关视频更多

黏多糖贮积症Ⅰ型相关音频更多

糖原贮积症能活多久: 糖原贮积症能活多久

李鑫内分泌科 2329次播放

糖原贮积症能治好吗: 糖原贮积症能治好吗

李鑫内分泌科 1431次播放

黏多糖贮积症Ⅰ型相关问答更多

王曜主任医师: Q糖尿病玻璃体积血多久可以吸收
A
出血量少时不需要进行处理，可以等待其自然...

刘冰主治医师: Q糖原累积病是什么
A
有上述症状者可以完善生化检查，糖代谢功能...