视神经萎缩

发病部位:头部

就诊科室:神经内科 五官科 眼科 中医科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

  视神经节及其轴突障碍导致的视传导功能异常

炎症、缺血、退变、压迫、遗传等多因素致病

可出现视野变化,视力减退或消失

无法自愈,病因治疗为根本,并积极综合治疗

视神经萎缩是什么?

视神经萎缩(optic atrophy)是指各种疾病引起视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞及其轴突发生病变,导致视传导障碍。

视神经萎缩在人群中的发病情况是怎样的?

目前缺乏疾病相关的流行病学调查。本病除因为遗传性疾病外,其他一般无遗传性。无好发人群,均可患病。常染色体显性视神经萎缩(ADOA)是最多见的遗传性视神经病变,患病率为0.25~0.3/10000,在特定人群中可高达万分之一。

视神经萎缩有哪些类型?

原发性视神经萎缩

又称下行性视神经萎缩,是由于视神经、视交叉、视束以及外侧膝状体相应部位损害所导致的一种疾病类型。

继发性视神经萎缩

是长期的视盘水肿或者炎症引发的一种疾病类型。

上行性视神经萎缩

是视网膜或脉络膜广泛病变所导致的视神经节细胞损害的一种视神经萎缩疾病,常见于视网膜色素变性导致的视神经萎缩。

ADOA

常染色体显性视神经萎缩(ADOA)是一种少见的进行性、不可逆性致盲疾病,是最常见的遗传性视神经萎缩类型之一,临床表现不一。典型的ADOA患者表现为无痛、对称和儿童时期潜在的视力丧失。

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