外耳道胆脂瘤是什么？

外耳道胆脂瘤并非真性肿瘤，而是阻塞于外耳道骨部的一种囊性团块，其内层是外耳道皮肤组织脱屑，外层是一层含有胆固醇结晶的纤维结缔组织。

本病相对少见，多见于成年人。病变初期症状轻或无，随胆脂瘤体积的不断增大，会出现耳道堵塞感、耳痛、听力下降等症状。

外耳道胆脂瘤在人群中的发病情况是怎样的？

外耳道胆脂瘤是少见病，各年龄段均可发病，但以30岁以上的成年人更为多见，男女发病率相似，双耳均可发生，以单侧发病居多。

临床观察中，本病约占耳科门诊就诊量的1.0‰~7.1‰，居民年发病率约0.15~0.3/10万。

外耳道胆脂瘤有哪些类型？

按病因分类

原发性外耳道胆脂瘤

又称自发性/特发性胆脂瘤，也就是说病因不明确。

继发性外耳道胆脂瘤

因某些确定性的疾病引起，如发生外耳道闭锁、肿瘤、感染、外伤等留下的损伤，或外耳道病变经治疗后留下的损伤。

按疾病分期

本病的分期尚无统一标准，目前接受度较广的是依据颞骨CT检查进行分期。

• Ⅰ期：局限于外耳道。
• Ⅱ期：侵犯鼓膜和中耳。
• Ⅲ期：侵犯乳突。
• Ⅳ期：侵犯颞骨外组织。