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先天性并指多指畸形

  • 发病部位:
  • 就诊科室:儿科
  • 疾病用药:暂无
  • 疾病自测:暂无
什么是先天性并指多指畸形

先天性并指亦称蹼指最常见第指拇指极少累及最常见者相邻两指仅软组织连接偶尔有骨及关节连接多见于双侧有时并发足趾畸形同时还有其他肢体异常
病因不清往往与遗传异常有关

治疗;对无骨关切畸形者以学龄儿童手术治疗为宜手术原则:指间软组织切开皮肤z型延长或缺损伤口全层植皮

多指畸形是常见的畸形常与短指并指等畸形同时存在多见于拇指及小指畸形有三型:①外在软组织块与骨不连接没有骨关节或肌腱;②肯有手指所有条件附着于第掌骨头或分叉的掌骨头;③完整的外生手指及掌骨

治疗;以切除副指保留正指为原则除X线检查外还应临床观察指功能确定正指与副指手术在岁以后为佳少数仍需较长时间观察手的功能以便准确保留正指切除副指

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