先天性肠闭锁_先天性肠闭锁症状_先天性肠闭锁病因_先天性肠闭锁治疗_疾病查询

先天性肠闭锁

发病部位：腹部

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。

热门疾病更多

相关医院厦门

先天性肠闭锁相关音频更多

什么是先天性肠闭锁: 什么是先天性肠闭锁

曹军肛肠外科 841次播放

先天性肠闭锁怎么办: 先天性肠闭锁怎么办

曹军肛肠外科 740次播放

先天性肠闭锁相关问答更多

曹军副主任医师: Q什么是先天性肠闭锁
A
先天性肠闭缩主要的治疗方法就是需要通过手...

周乐主治医师: Q先天性肠闭锁严重吗
A
先天性肠闭锁比较严重的，确诊后，应在纠正...