先天性长结肠 (乙状结肠冗长症)

发病部位:腹部

就诊科室:外科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

免费咨询

  先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。

先天性长结肠相关音频更多
先天性巨结肠长大后有影响吗

先天性巨结肠长大后有影响吗

曹军 肛肠外科 2197次播放
先天性短结肠后天会得吗

先天性短结肠后天会得吗

曹军 肛肠外科 774次播放
先天性长结肠相关问答更多
黄剑 黄剑 副主任医师
Q婴儿先天性巨结肠可以长好吗
A

一般的手术治疗,包括根治术,还有结肠造瘘...

王淑芬 王淑芬 副主任医师
Q先天性巨结肠的婴儿体重会有增长么
A

先天性巨结肠的婴儿,需要及时在医生的指导...

声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

闽公网安备 35020302001071号 ICP证书