发病部位:全身
就诊科室:内科
疾病用药:暂无数据
疾病自测:暂无数据
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。
1194次播放
在凝血功能检查中,pt表示的是凝血酶原时...
凝血酶时间延长,可见于肝素增多,纤维蛋白...
声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。
Copyright ©2008-2023 99健康网(www.99.com.cn)