遗传性凝血酶原缺乏应该做哪些检查？_疾病查询

遗传性凝血酶原缺乏 (遗传性凝血因子Ⅱ缺乏)

发病部位：全身

就诊科室：内科

疾病用药：暂无数据

疾病自测：暂无数据

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

遗传性凝血酶原缺乏应该做哪些检查？

　　凝血酶原缺乏通常会导致凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)都延长，但是，凝血酶原时间是正常的。纯合子的低凝血酶原血症患者，其凝血酶原活性为正常人的1%～25%;杂合子患者凝血酶原活性水平约为正常人的50%。

　　根据病情、临床表现、症状、体征选择作胃肠镜、CT、MRI、B超等检查。

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