遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

发病部位:全身

就诊科室:内科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

  遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏相关问答更多
刘静 刘静 副主任医师
Q遗传性斑秃的遗传规律
A

遗传性斑秃是隐性遗传,也可能会出现隔代遗...

刘静 刘静 副主任医师
Q遗传性斑秃在孩子多少岁表现出来
A

遗传性斑秃很可能在孩子2到5岁的时候就表...

声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

闽公网安备 35020302001071号 ICP证书