遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

发病部位:全身

就诊科室:内科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

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  遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。

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