遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的鉴别诊断

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 (遗传性凝血因子Ⅴ缺乏)

发病部位：全身

就诊科室：内科

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症容易与哪些疾病混淆？

　　遗传性因子Ⅴ缺乏必须与遗传性因子Ⅴ与遗传性因子Ⅷ的联合缺乏相鉴别。两者的联合缺乏表现为一种特殊的综合征，其中2种因子的活性都只有正常的15%～20%。在FⅤ或FⅧ轻度缺乏的病例中都应考虑到两者联合缺乏的可能性。在手术后的患者中可以发现针对FⅤ的特异性抑制物，但是，应用抗生素治疗的患者中很少发现这种情况。由于上述原因产生的获得性凝血因子Ⅴ缺乏虽然是短暂的，但是，可以导致出血。在DIC和严重的肝脏疾病时也可以发生FⅤ减少。

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