遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 (遗传性凝血因子Ⅴ缺乏)

发病部位:全身

就诊科室:内科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症有哪些表现及如何诊断?

  本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ:C常小于10%。表现为皮肤淤斑,鼻出血,牙龈出血,月经过多,创伤或拔牙后出血,手术后可出现严重出血,血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见,但也有发生,脑出血罕见。由于血小板FⅤ缺乏,血小板凝血质功能减弱。有些患者血浆FⅤ很低,仅有轻微出血症状。出血症状与血小板FⅤ的含量的相关性好于与血浆FⅤ水平的相关性。FⅤ Quebec常染色体遗传,出血症状严重。血小板FⅤ活性为正常的2%~4%,是继发于血小板缺陷的FⅤ活性缺陷。FⅤ水平在正常2%~14%的患者出现静脉或动脉血栓已有报道。杂合子病例FⅤ活性为正常的26%~60%,无出血症状。

  病史、临床表现和实验室检查可诊断本病。FⅤ:C测定具有诊断意义。

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原发性侏儒症大多由于基因遗传,可能是常染...

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