遗传性纤维蛋白原缺乏症 (遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症)

发病部位:全身

就诊科室:内科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

遗传性纤维蛋白原缺乏症可以并发哪些疾病?

  主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的。遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。

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武玮 武玮 主治医师
Q侏儒症遗传吗
A

原发性侏儒症大多由于基因遗传,可能是常染...

武玮 武玮 主治医师
Q侏儒症遗传么
A

原发性侏儒症大多由于基因遗传,可能是常染...

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