遗传性纤维蛋白原缺乏症的鉴别诊断

遗传性纤维蛋白原缺乏症 (遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症，遗传性因子Ⅰ缺乏症)

发病部位：全身

就诊科室：内科

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

遗传性纤维蛋白原缺乏症容易与哪些疾病混淆？

　　遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC)。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。

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