遗传性异常纤维蛋白原血症

发病部位:全身

就诊科室:内科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

遗传性异常纤维蛋白原血症容易与哪些疾病混淆?

  异常纤维蛋白原血症应主要与先天性纤维蛋白原缺乏症和胎儿纤维蛋白原相鉴别。所有导致纤维蛋白原转变为纤维蛋白延迟的原因都应考虑到:

  1.纤维蛋白原结构改变。

  2.其他血浆蛋白或药物对纤维蛋白形成的影响。

  3.纤维蛋白原浓度降低。

  肝病可致获得性纤维蛋白原结构改变,以唾液酸水平升高和纤维蛋白原寿命缩短为特征。获得性异常纤维蛋白原血症还可见于急性胰腺炎,恶性肿瘤,尤其是原发或继发性肝癌、肾细胞腺癌及某些淋巴瘤。

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