• 女性多毛症症状多为不该长毛的部位出现大量长而粗的毛发。
• 其他类型多毛症患者可在局部或全身出现比正常性别和年龄更粗、长、多的毛发。

多毛症有哪些典型症状？

女性多毛症

• 毛发改变：在妇女的上唇、耳前、面颊、后背、胸部、肢体近端出现过多过密的毛发，具有部分或完全男性的毛发分布特征。多毛症的分布和严重程度取决于雄激素的水平及毛囊对雄激素的敏感性，同时也受到年龄和遗传的影响。
• 其他外貌变化：可出现痤疮、皮脂溢出、雄激素性脱发、肥胖、脂溢性皮炎、肌肉变粗等表现。
• 女性生殖系统：可出现月经紊乱、月经周期短或出现闭经、子宫出血、不排卵、不孕等表现。
• 女性男性化改变：可出现声音变粗、男性声调、阴蒂肥大、乳房和面部多毛、肌肉发达、失去女性曲线、喉结突出、臀部肌肉变平等表现。
• 乳腺方面：乳房不发育、乳头溢液等表现。
• 儿童可出现早熟体征，阴毛、腋毛早生。
• 性欲减退或消失。
• 其他肾上腺皮质激素增多表现：肾上腺皮质还可分泌糖皮质激素和盐皮质激素，其分泌的过多还导致皮肤出现紫纹、向心性肥胖、血压升高等表现。

其他类型多毛症

先天性毳毛增多症

胎儿出生时即全身多毛，眉毛浓密而长，两侧眉毛常连在一起。

获得性毳毛增多症

常突然起病，表现为面部长出类婴儿毛发的组织，生长速度远快于普通毛发生长速度，除手掌足底外，其他部分均可发生，已秃的头皮也可长出毛发。

先天性局部毛增多症

患者在出生时或幼年时发病，患者可能有痣，多毛也可单独存在。

患者的毛发直径、颜色、长度等常与患者年龄不一致。

本病几种特殊类型有：

• 脊柱裂伴多毛：在患者骶尾部，即后背腰部最下方出有一簇黑毛。
• 耳廓多毛：多见于男性，除耳廓多毛外，无其他异常。
• 肘部多毛：出生时双侧肘部多毛，逐渐增多，5岁前开始逐渐减少。
• 中节指骨多毛：示指（即食指）、中指、环指（即无名指）和小指中节指骨处多毛。
• 后天性局部毛增多症：表现为局部毛发增多，同时可伴随有色素沉着。