淋巴瘤样丘疹病 (皮肤淋巴瘤样丘疹病)

发病部位:颈部 四肢 上肢 下肢

就诊科室:肿瘤科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

淋巴瘤样丘疹病有哪些表现及如何诊断?

    

  常见于20~40岁的成年人。大多数典型病例,其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹,不同之处是损害较大,数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹,直径可达约1cm,可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性,数日数周后,表面坏死(图1)。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性,不经治疗,新的损害不断出现,因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微,病程3个月~40年。10%~20%的淋巴瘤样丘疹病患者。可发展为MF,CD30 皮肤T细胞淋巴瘤或Hodgkin病。

  根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性,免疫组化检查即可诊断。

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