患者主要表现为听觉障碍,常见的临床表现有耳鸣、听觉过敏、耳聋、幻听及听觉异常。
神经性耳聋的不同类型往往有不同的表现。
遗传性聋多为伴有其他部位或系统畸形的异常畸形,如佩吉特病、颅面骨发育不全等。可表现为出生时已存在听力障碍,或在以后的某个时期逐渐出现听力减退,进行性加重。
以耳聋、耳鸣与眩晕为主,可能出现在用药过程中,也可能出现在停药后数日、数周或数月。
同时或先后出现的双侧性听觉障碍,听力减退多逐渐发生,两侧耳聋程度可相似,亦可能轻重不一,早期常以高频听力损失为主,缓慢累及中、低频听力,可伴高调持续性耳鸣。
表现为出生时即耳聋,梅毒感染、产伤和核黄疸症为主要原因。
为多发于青壮年,双侧同时或先后出现的、非对称性、波动性、进行性的听力下降,多伴有眩晕。
是一种临床表现较为特殊的疾病,主要的听力学特征包括听性脑干反应缺失或严重异常,耳声发射正常,镫骨肌反射消失或阈值升高,纯音听力图多以低频听阈损失为主。
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