小儿原发性纤毛运动障碍的鉴别诊断

小儿原发性纤毛运动障碍 (小儿纤毛不动综合征，小儿原发性睫运动障碍)

发病部位：全身

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　1.继发性纤毛障碍原发性纤毛运动障碍应与继发性纤毛柱状上皮结构异常相鉴别,后者多继发于感染、大气污染等因素,结构改变具有可逆性,以复合纤毛和微管缺陷多见。继发性纤毛柱状上皮结构异常多起病晚，有反复感染及治疗不正规等病史。因此纤毛活检最好于抗感染4～6周后进行为佳。

　　2.囊性纤维性变原发性纤毛运动障碍还应与囊性纤维性变(CF)鉴别,此病多见于白种人,亦为常染色体隐性遗传,可引起鼻窦、肺部疾病及男性不育症。但其发病机制为黏液成分异常,因稠厚而很难被纤毛清除,尚有胰腺功能不全及汗液试验阳性(汗氯升高),其病情相对重。

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