先天性尺桡骨性连接

发病部位:上肢

就诊科室:骨外科 小儿内科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

先天性尺桡骨性连接有哪些表现及如何诊断?

  1.临床表现 患者手指、腕、肘关节伸屈正常,但前臂固定于旋前80°~90°位,旋后功能消失。儿童患者往往以肩部外旋、肘关节屈曲90°内收到身旁来代偿旋转活动,因此容易漏诊。

  2.分类 根据桡骨头的发育情况,分成3型(图1):

  (1)重度型 上尺桡关节完全融合成一片,两骨的髓腔亦融合成一个,桡骨小头完全不存在。

  (2)中度型:桡骨头已出现,但发育不良,小、尖并外移;在桡骨颈处,尺、桡两骨连接,范围约1cm左右。可以看到尺、桡骨的各自骨皮质存在,但紧紧连在一起。

  (3)轻度型:桡骨头完全分化发育,在尺、桡骨之间有一骨间韧带钙化成为一个骨桥,限制桡骨旋转。

  X线摄片可以明确诊断;但在儿童2~4岁前骨质未完全钙化,诊断不易。

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