婴儿性骨皮质增生症 (小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿卡菲氏病,小儿史密斯氏综合征,小儿史密斯综合征,婴儿骨皮质肥厚症,婴儿骨外层肥厚,婴儿皮质增生,婴儿性骨皮层增生症)

发病部位:四肢

就诊科室:骨外科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

婴儿性骨皮质增生症有哪些表现及如何诊断?

  最常见的临床表现为容易烦躁和出现局部肿物。开始肿物可有压痛,但局部温度不高,也不发红。发病之初每有发热,血沉增快,血清碱性磷酸酶升高和贫血。典型X线所见为骨膜下大量新生骨,病骨变粗。主要症状有三:

  1.一般表现 可有苍白、贫血、有精神症状烦躁不安。局部淋巴结不增大。

  2.深层软组织肿胀、变硬和压痛 病变可为多发或单发。在同一病儿,受累各骨的病变程度可表现轻重不一。肿胀出现于X线片显示病变之前,消退也较X线片上病变消失为早。局部不红不热,从不化脓。但可无故复发,在原处或在另一部位。

  3.骨皮层肥厚 见于长管状骨和扁平骨,如下颌骨、肩胛骨、额骨、颞骨和肋骨。

  此外,可有假性瘫痪及胸膜炎等症状。多数病儿可在发病后6~9个月内自愈,个别病例也可反复发作直至儿童时期。

  根据上述表现和实验室、辅助检查,除外感染性疾病即可诊断。

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