本征又名脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminal;angiomatosis)，首先为Schiremer所描述，以后Sturge、Weber相继作了详细的报道，故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。[详情]

胃肠道息肉病综合征是以多发性息肉病，大部分伴有肠道外表现的疾病。按照胃肠道累及的程度、伴随的肠外表现、有无遗传倾向及其不同的遗传方式和息肉的大体与组织学表现而分类。一般可分为腺瘤性与错构瘤性息肉病综合征两大类。色素沉着息肉综合征属错构瘤性息...[详情]

渗出性多形性红斑(erythema;multiforma;exudativum)严重者称为斯-琼综合征(Steven-Johnson;syndrome)，是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症，以皮肤、黏膜多样化表现为其特征。[详情]

小儿史-约综合征又名皮肤黏膜眼综合征(mucocutaneocular;syndrome)、斯-琼综合征(Stevens-Johnson;syndrome)、渗出性多形红斑、恶性大疱性多形红斑、Fuchs综合征等。本综合征为多形渗出性红斑综...[详情]

双唇综合征(Laffer-Aschers;syndrome)，又称甲状腺肿和双唇综合征、眼睑松弛综合征、Laffer-Ascher综合征，Ascher综合征。1909年Laffer首次报道1例双唇和眼睑松垂患者，后来Ascher又发现第三个...[详情]

先天性光敏感性卟啉症(Günther;syndrome)即Günther综合征，又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病(congenital;erythro...[详情]

先天性白细胞颗粒异常综合征(Chédiak-Higashi;syndrome)又称Chédiak-Higashi综合征、Chédiak-Higashi-Steinbrinck...[详情]

药物过敏(drug;allergy)是人类最早观察到的过敏现象之一。在历史上，随着人类寻找药物以治疗疾病，相继而产生的便有药物的中毒与过敏。相传我国古代药物学的始祖神农氏于公元前3000余年曾因尝百草而一日遇七十毒。从近代医学的观点看，此七...[详情]

遗传性良性上皮内角化不良(hereditary;benign;intraepithelial;dyskeratosis)是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片及在充血的球结膜上显现泡样，胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。[详情]

遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis;bullosa;hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将...[详情]