全身疾病大全
纤维瘤病
纤维瘤病

纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤。发病率为软组织良性肿瘤的1.37%。肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉,以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见,好发于妊娠期和妊娠后期。腹壁外者则多见于男性,好发于肩胛部,股部和臀部。发病年龄多在30~50岁...[详情]

选择性IgA缺乏症
选择性IgA缺乏症

选择性IgA缺乏症是指血清IgA低于0.05g/L,而IgG和IgM含量正常;它是免疫缺陷中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发,部分家族性,且累及数代人。对我国不同地区6个民族的流行病学调查,显示本病有民族和地区差异。...[详情]

血清病
血清病

免疫复合物介导的Ⅲ型超敏反应多具有自限性,多预后良好以对症支持治疗为主预防复发血清病是什么?血清病是一种免疫复合物介导的Ⅲ型超敏反应,由异源性抗原成分诱导宿主(人)产生抗体并形成抗原-抗体免疫复合物,由于免疫复合物不能有效清除并在组织器官中...[详情]

严重联合免疫缺陷病
严重联合免疫缺陷病

严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系...[详情]

药物过敏
药物过敏

指由药物引起多种组织器官出现异常免疫反应好发于具有特异性体质的个体表现为皮疹、血管性水肿、过敏性休克等早诊断,立即停药,及时对症治疗很重要药物过敏是什么?药物过敏是指药物(包括药物本身和赋形剂等)进入机体后,机体对药物产生特异性免疫应答而引...[详情]

遗传性补体缺陷病
遗传性补体缺陷病

在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和...[详情]

遗传性血管性水肿
遗传性血管性水肿

是一种常染色体显性遗传病特征是反复发作、难以预测的皮肤黏膜下水肿如发生喉头水肿,可因窒息危及生命目前无法治愈,但可以通过药物等预防发作遗传性血管性水肿是什么?遗传性血管性水肿(Hereditary angioedema)是由于C1-INH、...[详情]

银屑病关节炎
银屑病关节炎

与银屑病相关的一种炎性关节炎表现为银屑病样皮疹,关节肿胀、疼痛等治疗以药物、手术治疗为主病程迁延、易复发银屑病关节炎是什么?银屑病关节炎是发生于银屑病患者的一种血清学阴性的关节炎,具有银屑病皮疹,关节和周围组织肿胀、疼痛、僵硬和运动障碍,部...[详情]

硬皮病
硬皮病

以全身器官血管炎和纤维化为主主要表现为皮肤和内脏的硬化死亡率最高的结缔组织病之一尚无特效疗法,仅对症治疗硬皮病是什么?硬皮病(scleroderma)是一种病因不明的结缔组织病,呈慢性病程。因胶原纤维等细胞外基质的沉积,导致局限性或弥漫性皮...[详情]

原发性免疫缺陷病
原发性免疫缺陷病

原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases,PID)是一组免疫器官、组织、细胞或分子缺陷,导致机体免疫功能不全的疾病。[详情]

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