生殖部位疾病大全
隐匿阴茎
隐匿阴茎

概述隐匿阴茎,阴茎海绵体正常、包皮发育不正常阴茎体隐匿于皮下,外观短小、前端呈鸟嘴状主病因是阴茎肉膜发育异常和耻骨前脂肪堆积肉膜发育异常需手术,脂肪堆积不需手术治疗隐匿阴茎是什么?隐匿阴茎是一种阴茎体发育尚正常,阴茎埋藏于耻骨上脂肪垫的一类...[详情]

子痰
子痰

子痰是发于肾子的疮痨性疾病。其特点是附睾有慢性硬结,逐渐增大,形成脓肿,溃破后脓液稀薄如痰,并夹有败絮样物质,易成窦道,经久不愈。中医文献称之为;穿囊漏;。相当于西医的附睾结核。因肝肾亏损,脉络空虚,浊痰乘虚下注,结于肾子;或阴虚内热,相火...[详情]

性器官整形
性器官整形

性器官整形是指通过采用外科手术的方法对这些器官进行缺陷的修复和改形与治疗对于性器官缺陷与畸形的要及时进行治疗小儿尿道下裂包皮过长男性生殖器畸形女性生殖器先天性畸形就医指南请点击查看本站相应页面   性器官的整容手术包括以下内容 常见的性器官...[详情]

小儿皱梅腹综合征
小儿皱梅腹综合征

皱梅腹综合征(prune-belly syndrome)即先天性腹肌缺如综合征,又称Obrinsky综合征、Froelich综合征、梅干腹综合征、腹发红综合征等。系指患者部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全缺如,可伴有巨大肾囊肿、巨输尿管...[详情]

睾丸女性化
睾丸女性化

睾丸女性化(testicular feminization)一词为Morris首先倡用,用以表达一组遗传性别为男性,有睾丸,无苗勒管和午菲管衍化器官发育,尿生殖窦分化为完全女性型,青春期有正常乳房发育而阴毛缺如或稀少的患者。在原发性闭经患者...[详情]

类固醇5α-还原酶2缺乏综合征
类固醇5α-还原酶2缺乏综合征

雄激素在靶细胞作用过程的任何一个步骤发生异常都可引起雄激素的作用不能完全表达和男性假两性畸形。雄激素的作用过程包括睾酮被类固醇5α-还原酶2还原为DHT,睾酮和DHT与雄激素受体(AR)的结合,雄激素&mdash...[详情]

雷凡斯坦综合征
雷凡斯坦综合征

雷凡斯坦综合征(Reifenstein综合征)属X-连锁隐性遗传疾病。[详情]

男性性早熟
男性性早熟

概述一种儿童生长发育异常的内分泌疾病包括中枢性性早熟和外周性性早熟第二性征提前发育,性器官提早成熟早发现、早诊断、早治疗非常重要性早熟是什么?性早熟(precocious puberty)是指女孩8岁、男孩9岁以前呈现第二性征。男孩女孩均会...[详情]

小儿脆性X染色体
小儿脆性X染色体

脆性X染色体即脆性X综合征(fragile X syndrome,FXS)是一种不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病,因患者X染色体的短臂Xq27.3带有一脆性断裂点而得名。FXS是一种家族性智力障碍疾病,临床以智力低下、特殊面容、巨睾症...[详情]

白塞病伴发的精神障碍
白塞病伴发的精神障碍

白塞病即眼-口腔-生殖器三联症,是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。多数学者认为是属于自体免疫性疾病,有关病毒、细菌感染、营养障碍、循环障碍等学说现已被否定。Cavara等(1954)提出以中枢神经症状为主要临床象...[详情]

首页 上一页 下一页 共55页,跳转 确定 尾页

声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

闽公网安备 35020302001071号 ICP证书