原发性脾脏淋巴瘤(primary;splenic;lymphoma，PSL)是一种罕见的恶性淋巴瘤，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾...[详情]
急性间歇性卟啉病(acute;intermittent;porphyria,AIP)亦称肝性卟啉病、吡咯卟啉病，是卟啉病中较多见的一种。1911年，由Gunther首先报道，Waldenstrom在1937年广泛家族研究的基础上，全面描述了...[详情]
抗维生素D性佝偻病(vitamin;D-resistant;rickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病，有低血磷性和低血钙性两种。家族性低血磷性佝偻病(familial;hypophosphatemic;rickets)是由于肾小管缺陷，肾...[详情]
脊柱裂(spina;bifida)是妊娠早期、胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。[详情]
肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征(tubulointerstitial?nephritis?and?uveitis?syndrome，?TINU)是一种新发现的累及肾和眼的综合征，多发生于青少年女性，肾脏表现为特发性急性肾小管间质性肾炎，眼部...[详情]
糖原贮积病(glycogen;storage;disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅳ型(glycogen;storage;disease;type;Ⅳ)又称支链淀粉病(amylopectinosis...[详情]
糖原贮积病(glycogen;storage;disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅴ型即Mc;Ardle综合征、又名McArdle-Schmid-Pearson综合征、Cori;Ⅴ型糖原沉积病、糖原...[详情]
新生儿休克是由多种原因引起的急性微循环功能不全综合征。新生儿休克与年长儿相比有些特殊性，特点是病因更为复杂，病情进展迅速，症状不明显，诊断困难，等到血压下降、症状明显时，病情常不可逆转，病死率高。因而了解新生儿休克的特点，早期诊断显得极为重...[详情]
人免疫缺陷病毒感染又称艾滋病，是AIDS的译音，全名为acquired;immunodeficieney;syndrome，意思是获得性免疫缺陷综合征。AIDS患者是由于获得性免疫缺陷，主要表现为条件性致病感染和恶性肿瘤，且常伴有肾脏并发症...[详情]
