边缘性角膜变性病因不是很明确，目前认为其发病跟免疫炎症有关。一般保守治疗无效，需进行手术治疗。

边缘性角膜变性又称为Terrien边缘变性，是一种双侧性周边部角膜扩张病，其角膜上皮、后弹力层及内皮层正常，基质层有大量的酸性粘多糖沉着。常于青年时期(20~30岁)开始，进展缓慢，病程长，多为双眼，可先后发病。

边缘性角膜变性患者一般无疼痛畏光等症状，患者视力因角膜变薄扩张，导致不规则近视、散光视力呈进行性下降，发展较为缓慢，患者单眼或双眼角膜边缘部呈对称性变薄扩张改变，部分患者可因受到轻微创伤而穿孔。边缘性角膜变性患者导致的视力问题，一般并不能进行矫正。

边缘性角膜变性一般并没有药物能治疗，如确诊为边缘性角膜变性，建议早期进行手术治疗。同时如角膜变性已经影响到视力，可早期验光配镜提高视力，有些患者有自发性穿孔或因受到轻微外伤导致角膜破裂，可做板层角膜移植手术；如出现角膜微小穿孔者仍然可行板层角膜移植，如穿孔范围较大或伴内容物脱出，需要做穿透性角膜移植手术。