Castleman病（CD）属于淋巴反应性增生性疾病，临床少见。主要表现为浅表或深部淋巴结肿大、发热等，根据肿大淋巴结分布在单个区域或多个区域，可分为单中心型（UCD）及多中心型（MCD）。单中心型症状轻，预后好；多中心型全身症状明显，预后较差。

Castleman病在人群中的发病情况是怎样的？

• 发病率：发病率约为 0.2/10000。
• 患病率：无。
• 好发人群：所有年龄皆可发病。单中心型多发生于20～30岁的年轻人。多中心型多发生于40～60岁的中老年人，男性多见。

Castleman病有哪些类型？

根据受累部位分类

• 单中心型Castleman病：相对常见。
• 多中心型Castleman病：临床少见。

根据病理类型分类

• 透明血管型Castleman病：临床常见类型，约占90%。
• 浆细胞型Castleman病：临床少见。
• 混合型Castleman病：临床少见。