传染性单核细胞增多症 (传染性单核细胞增多,发否病,发否氏病,急性良性成淋巴细胞增多症,急性淋巴组织增生,特克综合征)

发病部位:全身

就诊科室:内科 传染病科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

查体

  • 口腔视诊明确有无扁桃体肿大和咽峡炎。
  • 全身浅表淋巴结触诊。
  • 腹部触诊明确有无肝脾肿大。

实验室检查

血常规+异常淋巴细胞计数

白细胞及淋巴细胞数量升高,异常淋巴细胞的比例可高达10%~20%以上。

淋巴细胞增多定义为绝对计数大于4500/μL或外周血涂片中白细胞分类计数淋巴细胞大于50%。异型淋巴细胞增多定义为超过淋巴细胞总数的10%,血小板计数可减少。

肝肾功能

检测肝酶、胆红素是否有升高。

嗜异性凝集试验

敏感性和特异性分别为85%和100%。如果患者的各种症状符合传单,嗜异性抗体为阳性对于EB病毒感染有诊断意义,因此成为北美大多数临床诊断性试验的首选。

EB病毒特异性抗体

EB病毒特异性抗体检测阳性。针对衣壳抗原的IgM和IgG抗体诊断传单的敏感性和特异性都较高,分别为97%和94%。

EB病毒核酸检测

血液或血浆PCR分析可对EB病毒的DNA定量分析。

骨髓象

用于除外其他血液系统疾病,慢性活动性EB病毒感染可见噬血现象。

影像学检查

腹部超声检查可见肝脾肿大。

若发生慢性活动性EB病毒感染应该进行胸部CT检查,以明确有无间质性肺炎。

病理检查

淋巴组织的良性增生,淋巴结肿大但并不化脓,肝、脾、心、肾、肺等均可受累,表现为异常多形性淋巴细胞浸润。

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