尚无有效治疗方法，淀粉样变性的治疗原则包括以下几点：
1.减少引起淀粉样物前体蛋白的合成。
2.抑制淀粉样纤维的合成。
3.抑制淀粉样物质在细胞外沉积。
4.促进已形成的沉积物溶解。
5.对症处理，应用大剂量的B族维生素、三磷酸腺苷（ATP）、辅酶A和肌苷，或可对神经组织的修复和功能重建具有促进作用。传统的马法仑泼尼松方案（MP） 其经验来自治疗造血系统淀粉样变性，治疗淀粉样变性效果不佳，仅少部分患者有效，并常引起骨髓异常增生或白血病，并带来感染等严重副作用。异常蛋白的免疫吸附和血浆置换在少数FAP患者中也取得了一定疗效。
